تشير الدراسات الحديثة إلى أن اختبارات الحمض النووي (DNA) قد تفتح الباب أمام أسلوب جديد في التعامل مع أمراض نمط الحياة، مثل السكري من النوع الثاني وأمراض القلب، وذلك عبر الكشف المبكر عن المخاطر قبل ظهور الأعراض.
عادةً ما يتم تشخيص هذه الأمراض بعد فوات الأوان، أي عند ظهور مضاعفات خطيرة تستدعي علاجات دائمة كالأدوية أو التدخلات الجراحية.
ولكن الفحوصات الجينية تقدّم بديلاً استباقيًا، إذ تتيح رصد المتغيرات الوراثية المرتبطة بهذه الأمراض وتحديد المخاطر المحتملة في مراحل مبكرة.
ويرى خبراء أن هذه التقنية أشبه بخريطة صحية شخصية، تساعد الأفراد على معرفة كيفية استجابة أجسامهم لأنواع مختلفة من الأطعمة والتمارين وحتى الأدوية.
وعند دمج نتائج الاختبارات مع استشارات طبية وتقييمات للتمثيل الغذائي، يمكن للأشخاص تبني خطط وقائية في النظام الغذائي، النشاط البدني، وإدارة التوتر؛ ما يقلل بشكل كبير من احتمالية الإصابة.
والميزة الأساسية لاختبار الحمض النووي لا تكمن في التشخيص بحد ذاته، بل في التحول نحو "رعاية صحية استباقية" بدلاً من الانتظار لظهور المرض. فبدلاً من أن يظل الفرد أسيرًا لتاريخ عائلي مثقل بالأمراض أو يخشى أعراضًا مستقبلية، يصبح قادرًا على التدخل المبكر لحماية صحته.
ورغم أن هذه الاختبارات لا تمثل ضمانًا مطلقًا ضد الإصابة، فإنها تمنح فهماً أعمق للمخاطر الكامنة وتوفر أداة قوية لتغيير نمط الحياة.
وفي عالم يتزايد فيه انتشار أمراض السكري وأمراض القلب في سن مبكرة، قد يكون الانتقال من العلاج إلى الوقاية خطوة حاسمة نحو مستقبل صحي أفضل.
