حصلت شركة الأدوية الأمريكية "إلاي ليلي" على ترخيص لدواء ضد مرض الزهايمر، بعدما نشرت النتائج الكاملة لاختبار سريري واسع النطاق، التي أكدت فاعلية الدواء في إبطاء تطور الأعراض لدى المرضى، خصوصاً إذا بدؤوا باستخدامه في مرحلة مبكرة.
وأجريت التجربة السريرية للدواء في ثماني دول على أكثر من 1700 شخص تتراوح أعمارهم بين 60 و85 سنة لم يصلوا بعد إلى مرحلة متقدمة من المرض، ونشرت النتائج في مجلة "جاما" العلمية.
وأسهم الدواء بالنسبة لمجموعة فرعية ضمت 1200 شخص كانت أدمغتهم تحتوي على مستويات منخفضة من بروتين يسمى "تاو" ويشير إلى مرحلة مبكرة من المرض، في الحد من التدهور المعرفي والوظيفي بنسبة 35 في المئة على مدى 18 شهراً.
ويؤخذ "دونانيماب" عن طريق الوريد، ويعمل على إتلاف الصفائح التي تشكلها بروتينات في دماغ المرضى تسمى "أميلويد".
